Obecność mutagenicznego analogu może spowodować wzrost częstości pomyłek w tworzeniu się par nukleotydowych, co z kolei prowadzi do wytwarzania cząsteczek DNA zawierających już tylko naturalne zasady (brak analogu), lecz o zmienionej sekwencji. Zmiana w normalnym uszeregowaniu zasad ma duże znaczenie ponieważ jest ona odtwarzana w następnych normalnych cyklach syntezy (replikacji) DNA. Zgodnie zaś z definicją o mutacji mówimy wtedy, gdy zmiana spowodowana w cząsteczce DNA może być przekazywana osobnikom potomnym nieograniczoną ilość razy.
Mutacje genowe są na ogół następstwem błędnego podstawienia par zasad podczas procesu replikacji. Na przykład para A-T, występująca normalnie w danym miejscu, może zostać zastąpiona przez parę G-C, C-G lub T-A. W wyniku transkrypcji takiego zmienionego DNA powstaje odpowiednio zmieniony mRNA, ten zaś z kolei koduje syntezę łańcucha polipeptydowego wykazującego zmianę jednego aminokwasu. Jeżeli tak się złoży, że ten zmieniony aminokwas będzie usytuowany w aktywnym centrum enzymu lub bardzo blisko niego, zmienione białko może wykazywać znaczne obniżenie aktywności lub zmianę właściwości enzymatycznych.
autoverzekeringortodonta Gdy szyukasz markiz w Warszawie to zajrzyj na stronę roleciarni
